聚多巴胺（PDA）纳米胶囊由于其特殊的结构和性质，在诸多领域都有重要的应用价值。虽然软模板法是构建PDA纳米胶囊的最常用方法之一，但是在模板合成方面存在步骤复杂、需要使用添加剂、粒径分布宽以及产量低等弊端。针对此问题，本文首先提出一种液-液界面辐射诱导自组装聚合策略，一步法制备聚甲基丙烯酸乙酯（PEMA）纳米颗粒。该纳米颗粒呈球状，粒径分布均匀，产率高达88%，并且无需任何添加剂，后处理简单。接着，以PEMA纳米颗粒作为软模板合成PEMA@PDA纳米颗粒，使用乙醇做去除剂，构建PDA纳米胶囊。通过对药物模型环丙沙星（CIP）的有效加载和释放实验发现，PDA纳米胶囊作为药物载体可以实现对CIP长达18h的缓慢释放。另外，抗菌动力学生长实验表明15.625 μg/mL装载CIP的PDA纳米胶囊能够持续抑制E.coli（5×107 个/mL）的增长。相关工作发表在Polymers（二区，Polymers 2019, 11, 1754）。硕士研究生江文雯，材化部本科生张歆悦为论文共同第一作者，胡亮副教授和材化部李丹副教授为论文共同通讯作者。论文得到学院刘汉洲副教授、王仁生老师，以及国自然等项目的大力支持。
